场效应的作用方向与诱导效应作用方向往往相同,一般很难将这两种效应区分开。R.戈尔登和L.M.斯托克测定了以下多环酸的电离常数[kg2]p:当X=H 时,p为6.04;X=Cl时,p为6.25;X=COOCH时,p为6.20。
基团关系,在以上分子中,X基团与COOH基团之间相隔四个单键,X基团的诱导效应对p的变化影响很小。此外,分子内生成氢键的可能性也很小。因此,上述化合物的pH的差别可用场效应来解释。当X=Cl和COOCH时,其pH大于X=H时的pH,其原因是基团X吸收电子后形成偶极C—X的场效应,通过空间或溶剂分子直接影响了COOH的电离。
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