产品目录

当前位置：首页 >>> 技术文章 >

技术文章

欧盟医疗器械指令（MDD）93/42/EEC与有源植入式医疗器械指令（AIMDD）90/385/EEC更新协调标准

欧盟医疗器械指令（MDD）93/42/EEC与有源植入式医疗器械指令（AIMDD）90/385/EEC更新协调标准
2013-1-24日，医疗器械指令（MDD）93/42/EEC与有源植入式医疗器械指令（AIMDD）90/385/EEC更新了协调标准，涉及医疗器械生物学评估的样品制备与参考物质。发布的EN ISO 10993-12:2012标准替换了EN ISO 10993-12:2009，被替换的标准将于2013-1-31起不再适用。新增的协调标准如下：
90/385/EEC、93/42/EEC新增协调标准
                欧洲标准组织
            协调性标准
            发布于时间
            被替代的标准
            被替代标准的终止适用日期
        
            CEN
            EN ISO 10993-12:2012 (new)
Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials (ISO 10993-12:2012)
            2013-1-24
            EN ISO
10993-12:2009
            31/01/2013
        
 

上一篇：EPA发布游戏机的能效规范
下一篇：菲律宾通报冰箱、洗衣机和电视机能效标签标准草案

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除

欧洲标准组织	协调性标准	发布于时间	被替代的标准	被替代标准的终止适用日期
CEN	EN ISO 10993-12:2012 (new) Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials (ISO 10993-12:2012)	2013-1-24	EN ISO 10993-12:2009	31/01/2013