肺炎支原体试剂盒 ESR127

2.诊断意义

支原体肺炎病毒的感染会导致许多有可能引起严重并发症的呼吸系统**。在这些**中首先值得一提的是初级非典型肺炎，咽炎以及呼吸道****。在美国支原体肺炎病毒的感染要占每年门诊肺炎的20%。

肺炎支原体感染的临床症状具备多样性并且与其它原因引起的呼吸道感染（如呼吸道合孢病毒，流感-感染等）很难区别。肺炎支原体可使气管、支气管以及细支气管上皮细胞增生。感染后10-20天之后才出现一些非特异症状，如头疼、发烧、无痰干咳等。在感染期限间还可能会发展成间质性肺炎。大龄儿童和小龄成年人门诊肺炎的15-20%来自肺炎支原体病毒。在儿童中观察到病毒性感染（如麻疹）或**性感染（链球菌肺炎）后的肺炎支原体的重复感染。

小龄儿童（〈5岁）中肺炎支原体感染经常无症状而消失或只导致轻度呼吸道感染。由于感染后没有足够的**力存在，会出现需要长时间康复期并不断加重的再感染（多次）。正因为这些不同症状的存在，诊断不能仅靠临床现象进行，而需要进一步地确诊（如病原体证明，血清学等），以便进行相应的**。

 肺炎支原体感染的病理学以支原体与呼吸道上皮细胞粘结，以在宿主细胞上滑动和宿主高细胞**活性为基础。（**凝集素和人宿主细胞的同源性很有可能可以预防凝集，降低细胞**活性进而组织上皮细增生）。

肺炎支原体感染的**反应可以描述如下：

IgM-抗体是在发生特殊症状后约7天之后可以被检测到。在**症状后的10-30天后可以检测到*大的IgM-抗体浓度。12-26周后IgM-抗体的滴定度将降低到无法检测的程度。

IgM-抗体*频繁地出现于初期感染阶段，因此，在较年轻患者中能测到高浓度的IgM-抗体，而在大龄患者（很有可能再感染了的）中几乎测不出或测到极微乎其微的IgM-抗体。正由于其常有的再感染，IgM-抗体会被削弱并降低到检测不到的水平。

在刚刚被感染的情况下，IgA-检测的结果清楚、敏感。大量的抗体形成于出现感染症状的3周内，从出现感染症状第5周起IgA和IgM抗体浓度下降。IgA-抗体浓度下降的速度比IgM-抗体的浓度更快。